61.配位體的類型對催化劑活性有顯著影響，尋找更有效的配位體是提高催化劑性能的有效途徑。

62.以二茂鐵甲酸根為配體合成了一維鏈狀結構的錳配位聚合物。

63.結論蛋白質肽鏈上的羰基氧與鉻形成配位鍵。

64.結果表明，該化合物通過配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，m.9061xoxo.com形成了一維鏈狀超分子結構。

65.我們在之前的實驗中觀察到兩個配位化合物。

66.從理論上對配位滴定時解蔽反應的酸度問題進行了探討，并提出了簡便的計算方法。

67.原子價為能形成大量配位化合物或錯合物，其中一種是維生素B

68.討論了影響配合物結構的一些因素；金屬離子和配體等。也研究了配位聚合物的反應條件。

69.提出了配位副反應系數的實驗測定方法。

70.紅外光譜和電子能譜的分析結果表明：聚合物薄膜中含有環狀共軛結構，銅與聚合物以共價鍵、配位鍵結合。

71.所有四價配位體對銅都有鈍化效果，能與銅形成平面的四價配位絡合物。

72.因此，有目的的控制合成具有預期結構與性能的配位聚合物一直是化學家所追求的目標。

73.建立了采用配位色譜柱從葛根素浸膏中分離純化葛根素的方法。

74.本課程將具體介紹量子理論，配位化合物，主族化合物，過渡金屬化合物和有機金屬化合物。

75.結果表明，該化合物通過配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結構。

76.這種金屬化合物由配位體香豆素C乙

77.利用這種方法，可得探針在載體上所處微環境的信息，進而可用于指導配位聚合催化劑載體的選擇。

78.優選的過渡金屬化合物基于鈷和鉻，尤其是其具有苯并咪唑配位體的絡合物。

79.EDTA配位劑廣泛應用于配位滴定，用于物質中化學成分的測定分析。

80.基于代數法建立了溶液中平均配位數和緩沖指數計算的新方法。

81.。。。='class>Co~和Mn~反應的最適條件。測得了這些配合物的配位比、摩爾吸光系數。

82.計算所得的奇數高碳團簇具有準籠狀類富勒烯結構，其最低能量異構體都含有一個兩配位的碳原子。

83.按配位原子的數目和種類進行分類，綜述了近年來含硫的手性配體在有機鋅試劑和醛等化合物的不對稱加成反應中的最新研究進展。

84.用稀土金屬離子通過形成配位結合來固著絲膠，制備了不同增重率的絲纖維，研究了增重絲纖維結構變化。

85.包含中心金屬原子和它的連接配體的任一化合物被叫做配位化合物。

86.紅外光譜研究結果表明，試離子與聚氨酯分子鏈中的碳基發生了配位作用。

87.這些反映包括進入的配位體對鋁的空d軌的電子給予作用。

88.同時，還可以通過選擇功能性的中心金屬離子和具有功能官能團的有機配體賦予目標金屬配位聚合物以光、電、磁等功能。

89.配位聚合物及超分子的研究，不僅溝通了無機化學與有機化學的研究，而且集基礎研究與應用研究于一體。

90.為同時解釋這兩種事實，文中提出離子極化作用的配位鍵模型，并對其合理性作了討論。

91.用紅外光譜、電子自旋波譜表征了該纖維的配位結構。

92.價鍵理論根據鞣劑與膠原活性基團形成配位鍵的強弱，解釋各種無機鞣劑鞣革性能的差異。

93.配合物中，結晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過氫鍵相連，形成三維網狀結構。

94.本文總結國內外新近研究資料，介紹針麻原理研究近況和配位化學研究法在針麻原理探索中的應用。

95.這就是配位鍵長的綜合模型。

96.本文介紹了螺旋配合物的種類以及配位鍵和分子間弱相互作用對螺旋結構自組裝的重要影響，簡述了螺旋配合物的特殊物化性質及應用前景。

97.實驗結果支持配位理論與吸附機理，證實恰當選用除霜劑D封孔穩定劑YG實現快速無粉霜優質熱封閉。

98.通過引入副反應系數討論了沉淀效應對配位平衡的影響。

99.以廣義氧化還原電極電勢作依據，歸納酸堿滴定、配位滴定、沉淀滴定及氧化還原滴定的可行性條件。

100.在烯烴活性配位聚合過程中，原位制備結構和分子量可控的端基功能化聚烯烴。

101.指出了晶體表面結構，顯示了負離子配位多面體在晶體生長過程中的結晶軌跡。

102.基于微擾理論及方阱流體配位數模型，建立了適用于鏈狀流體的微擾方阱硬球鏈狀態方程。

103.結合生產和科研實踐，利用負離子配位聚合原理對鎳催化體系丁二烯溶液聚合的聚合和終止行為進行了分析。

104.腰果酚與醛類化合物的縮聚物及其與金屬的配位聚合物，具有高性能并附加功能。

105.我們的民族好不容易苦盡甘來，卻又開始擔憂會在幸福甜蜜之中迷失。這似乎永遠是個的困局，苦難當然不行，但幸福也不可以，沒有經歷苦難就得到的幸福讓人心虛，以為“德不配位，必有殃災”。李泓業

106.“現在我國食鹽中添加的抗結劑叫亞鐵氰化鉀，是鐵和氰形成的配位化合物，俗稱黃血鹽，易溶于水。

107.同中心離子連接的配位體，數目稱為配位數。

108.結果表明，產物的形貌極大地取決于表面活性劑的組裝結構和它們與反應物間的配位作用。

109.UV-vis、X—射線光電子能譜和俄歇電子能譜證實了這種配位作用。

110.晶體場理論的主要缺點是忽略了配位原子的價層電子結構特征，因而不能解釋光譜化學序列。

111.本文結合負離子配位多面體理論探討了枝蔓晶的形成機理。

112.以新癸酸鈷為配位交聯劑，通過熱壓工藝制備了交聯丁腈橡膠。

113.殼聚糖對金屬離子有良好的配位作用。

114.介紹了稀土分離化學、稀土配位化學及稀土生物無機化學的發展概況。