1.最后介紹了目前多元羧酸類免燙整理劑的發(fā)展趨勢。

2.研究了對甲苯磺酸作為催化劑在羧酸酯合成中的應(yīng)用。

3.合成了一系列新的液晶性芳香羧酸化合物。

4.酸性組分主要由酚類化合物和有機(jī)羧酸組成。

5.著重介紹用過氧化氫和過氧化羧酸作羥基化劑，使苯酚羥基化生成鄰苯二酚和對苯二酚的研究開發(fā)進(jìn)展。

6.羧酸的還原是有機(jī)化學(xué)中的重要反應(yīng)。

7.前言：本文以一種海洋硫酸多糖“作為研究對象，通過電導(dǎo)滴定法測定其羧酸根的含量。

8.體眠期主要呼吸途徑發(fā)生顯著變化:糖酵解途徑呈現(xiàn)下降趨勢，三羧酸循環(huán)途徑變化不大，并占優(yōu)勢，磷酸戊糖途徑則呈明顯上升趨勢。

9.摘要在水溶液中合成了銪和試的四元羧酸稀土配合物。

10.重點(diǎn)敘述了某些光學(xué)活性中間體的工業(yè)合成技術(shù)，包括手性氨基酸、手性羧酸、手性醇、手性胺和手性環(huán)氧化物。

11.如果要得到與常規(guī)鉻鞣革相同的鞣制強(qiáng)度，用二羧酸或丙烯酸處理后的革必須加入更多的鉻鹽鞣制。

12.可與醋酸乙烯酯共聚的單體很多，其中主要有乙烯、氯乙烯、丙烯酸酯、不飽和羧酸、丙烯酰胺、丙烯腈、乙烯基醚等不飽和單體。

13.烷醇酰胺屬非離子表面活性劑，介紹了以脂肪羧酸為原料、二步法合成烷醇酰胺的方法。

14.醇，醛與酮和羧酸之間的氧化還原關(guān)系。

15.草酸：無色結(jié)晶有毒的羧酸類有機(jī)化合物。許多植物中有草酸，尤其是大黃、酢漿草和菠菜。

16.如延胡羧酸酶能催化蘋果酸和反丁烯二酸的可逆反應(yīng)。

17.提出用鈣試劑羧酸鈉作指示劑絡(luò)合滴定法測定降水中鈣離子，在自然條件下終點(diǎn)的觀察即能順利進(jìn)行。

18.討論了苯羧酸及苯羧酸酯混合物的氣相色譜分析方法。

19.分析了不飽和羧酸酯化反應(yīng)的機(jī)理。

20.以制備超細(xì)鱗片狀鋅粉為目的，對羧酸烴類表面活性劑進(jìn)行了研究。

21.在最佳反應(yīng)條件下，環(huán)丙烷羧酸異丙酯的產(chǎn)率達(dá)。

22.本研究要用以多元羧酸為酯化劑，以無機(jī)鹽為催化劑的交聯(lián)體系。

23.采購產(chǎn)品樹脂，萜烯樹脂，樹脂衍生物，塔爾油脂肪酸，金屬羧酸酯樹脂。m.9061xoxo.com

24.研究了硼氫化鉀對酯和羧酸的還原作用。

25.合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸經(jīng)縮合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

26.一種用于制樹脂的二羧酸。

27.己二酸是工業(yè)上最重要的脂肪族二元羧酸，是重要的有機(jī)化工原料。

28.不飽和脂肪酸及其衍生物氧化裂解制備二元羧酸，是一類重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。

29.成功制備了酞菁銅羧酸摻雜聚苯胺薄膜。

30.減水劑控制砂漿體積穩(wěn)定性的效果為:木質(zhì)素系>聚羧酸類>萘系。

31.在三羧酸循環(huán)中天冬氨酸可以被分解。

32.羧酸類仍然是螢石浮選的主要捕收劑。

33.由二苯并-二氧雜-環(huán)辛烷-羧酸經(jīng)兩步反應(yīng)制得，總收率。

34.介紹了木質(zhì)素類分散劑、萘磺酸甲醛縮合物和聚羧酸系分散劑。

35.聚縮反應(yīng)是在二元醇或是在元羧酸過量下進(jìn)行的。

36.目的尋找能將氨基酸側(cè)鏈的羥基、巰基與二元羧酸連接成酯的方法。

37.在各種氨基酸比方丙氨酸以及蘋果酸和草酰乙酸合成中作為前體。蘋果酸與草酰乙酸均是三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物。

38.吐絮期轉(zhuǎn)基因和常規(guī)棉花對所有碳源的利用均較低，其中轉(zhuǎn)基因棉花對糖類和羧酸類的利用高于常規(guī)棉花。

39.RH，氨基酸殘基，烷氧甲酰基，有機(jī)羧酸酰基，磷酰基和烷基。

40.本文介紹了羧酸酯化反應(yīng)催化劑的研究進(jìn)展。

41.多羧酸類化合物在配位聚合物的合成中是很有價值的配體之一。

42.通常由等當(dāng)量的甘醇和二元羧酸制備，它們經(jīng)過聚合作用而生成聚酯和水。

43.本文以一種海洋硫酸多糖“作為研究對象，通過電導(dǎo)滴定法測定其羧酸根的含量。

44.羧酸酯是重要的化工原料。

45.概述過氧化羧酸典型合成方法。

46.用稀鹽酸對紙漿進(jìn)行預(yù)處理可以使其羧酸鹽轉(zhuǎn)化成羧酸的形式。

47.采用無甲醛抗皺整理劑多元羧酸聚合物整理純亞麻織物。

48.為了獲得具有較好分散力和保持能力的聚羧酸型減水劑，研究了其制備方法。

49.通過大分子反應(yīng)，合成了一類主鏈帶羧基、磺酸基，支鏈帶聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效減水劑。

50.磺化芳香二羧酸與二元胺反應(yīng)可以制備磺化聚酰胺，與四元芳胺或六元胺反應(yīng)可以制備磺化聚苯并咪唑。

51.手性固定相拆分了咔唑羧酸衍生物對映異構(gòu)體。

52.到目前，我們已經(jīng)合成了制備麝香酮中重要的一步中間產(chǎn)物十五碳二羧酸。

53.通過加入甲醇、路易斯酸、碘等修飾劑可以顯著的提高硼氫化鈉的活性，從而將羧酸及其衍生物還原為相應(yīng)的醇。

54.采用自由基共聚反應(yīng)，對工業(yè)磺化木質(zhì)素進(jìn)行接枝羧基的改性，制備得到羧酸型磺化木質(zhì)素阻垢劑。

55.植物羧酸鹽和蓖麻油酸烷醇酰胺生產(chǎn)工藝簡單，有良好應(yīng)用前景。

56.黃素現(xiàn)在最有可能在其兩性離子地方式或作為其羧酸離子。

57.去年暑假前夕，他又被導(dǎo)師推薦到中科院福建物構(gòu)所進(jìn)行角型羧酸的研究。

58.本文主要是以二乙酰氧基硅烷與二元羧酸進(jìn)行縮聚反應(yīng)，合成了一系列聚硅基酯。

59.介紹了硼氫化鈉還原羧酸及其衍生物的機(jī)理，綜述了硼氫化鈉在羧酸、羧酸酯、酰胺、酰氯和氨基酸及其衍生物還原中的應(yīng)用。

60.以全氟壬烯為氟溶劑，對物質(zhì)的量的羧酸和醇的酯化反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。