1.發現,鈦酸四丁酯或草酸亞錫作為縮聚催化劑時,在整個高真空階段羧基含量并不是一直增加的。
2.該膠粘劑是在苯酚和甲醛制造酚醛樹脂過程中,加入氨基樹脂及添加劑共縮聚而成。
3.制得的多元共縮聚樹脂具有顏色淺、游離酚和可被溴化物含量低、堿性低等優點。
4.以含有原生QI的煤瀝青為原料,采用熱縮聚方法制備出中間相炭微球。
5.研究了聚砜樹脂的縮聚終點控制模型。
6.采用煤瀝青閃蒸油為原料,乙烯殘油為添加劑,在實驗室內進行熱縮聚及炭化實驗。
7.利用帶有活性官能基團的大分子單體,采用酯化反應工藝,與多元酸、多元醇進行縮聚反應,合成的飽和聚酯樹脂與丙烯酸樹脂具有非常好的相容性。
8.從牛奶中分離出一種縮聚產物,酪蛋白。
9.串聯反應釜系統具有良好的特性,可以滿意地實現工業規模連續界面縮聚反應。
10.對乙酰氧基苯甲酸與含磺酸基PET離聚物通過熔融共縮聚反應,獲得一系列不同離子含量的液晶離聚物。
11.以丁二酸與丁二醇為原料,通過熔融縮聚法合成端羥基聚丁二酸丁二醇酯。
12.腰果酚與醛類化合物的縮聚物及其與金屬的配位聚合物,具有高性能并附加功能。
13.綜述了催化劑對聚乳酸熔融縮聚的影響,以及對乳酸熔融縮聚傳統方法的改進。
14.添加硫瀝青球的炭化縮聚反應在反應速率最大。
15.分析了結構運動方程,并采用縮聚法建立結構總側移剛度。
16.結果表明,空氣氧化和氮氣熱縮聚可提高石油瀝青的軟化點、焦產率和正庚烷不溶物含量。
17.聚酯樹脂是多元酸和多元羥基化合縮聚而成。
18.在樹脂的縮聚階段除了有亞甲基化的反應外,還存在著醚鍵的分解反應,少量的醚健在反應結束后仍然存在。
19.以丙烯海松酸為二元酸,與不同的二元醇進行縮聚反應制備丙烯海松酸聚酯多元醇。
20.主要用于合成纖維工業作聚脂縮聚催化劑。
21.縮聚催化劑會對聚酯后加工性能產生不良影響。
22.有機硅季銨鹽是通過季銨化,硅氫化加成和平衡或縮聚等反應制得。
23.以溶液縮聚法,由腰果酚分別與甲醛、正丁醛、糠醛和三氯化鐵制備了腰果酚醛鐵聚合物。
24.介紹了終縮聚反應器軸封泄漏的現象、判斷和應急措施。
25.聚乳酸的制備方法主要有:直接縮聚法和開環聚合法。
26.利用由雪耙模型導出的Z箍縮聚爆時間表達式,并結合“強光一號”Z箍縮實驗結果,修正了由一維等熵氣體動力學得到的噴嘴氣流線質量表達式。
27.本文采用直接縮聚法制備PBA樹脂,用沉析法制備PBA漿粕。
28.高模量低收縮聚酯簾布具有較好的尺寸穩定性,可以提高輪胎的安全性能,并實現輪胎輕量化。
29.以煤焦油瀝青和吡啶硼烷為原料采用加壓熱縮聚工藝制備硼取代聚芳烴中間相瀝青。
30.本文在聚碳酸酯界面縮聚反應間歇實驗的基礎上,進行了反應過程的分析。
31.己內酰胺水解縮聚反應過程中,聚合反應時間是影響尼龍片質量的一個重要因素。
32.乳酸直接縮聚不能得到高分子量的產物,高分子量的聚乳酸是通過丙交酯的開環聚合獲得。
33.性能:對施工時噴出漆霧縮聚迅速,不沉底易打撈。
34.實驗結果表明,通過降低縮聚初期的溫度,可顯著減慢聚酯的結晶速度。
35.以正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷為主要原料,在酸催化下,在醇溶液中經水解縮聚制備出石刻保護有機硅涂料。
36.用糠醇和糠醛縮聚制備了新型呋喃樹脂。
37.研究了尼龍敞開系統熔融縮聚的前期動力學。
38.以天門冬氨酸為單體,采用加熱縮聚法,合成了聚天冬氨酸,研究了溫度、時間對收率的關系。
39.同時,介紹了非光氣法縮聚階段的關鍵設備。
40.對“雙錐筒振動試驗模型”提出了模型縮聚方案,分析了縮聚效果。
41.結果表明,溶出木質素的縮聚程度較高,其共軛雙鍵的增加主要發生在蒸煮前期。
42.用熔融縮聚法含成的聚酯型光刻膠有較寬的分子量分布。
43.此矩陣借方程縮聚。
44.本文用半縮聚法合成雙環戊二烯型不飽和聚酯樹脂。
45.本文介紹尿素-三聚氰胺-甲醛共縮聚合成機理、樹脂性能、以及制備工藝對其性能的影響。
46.用原位聚合法制備以脲醛樹脂為壁材的酞菁綠G顏料微膠囊,【縮聚造句】采用了酸催化下的縮聚反應工藝。
47.討論了二月桂酸二丁基錫催化劑存在下反應條件對縮聚反應的影響。
48.介紹了國產碘化鉀添加劑在尼龍續縮聚反應中的應用。
49.以煤焦油瀝青為原料采用常壓熱縮聚工藝制備中間相瀝青微球。
50.以對苯二甲酰異硫氰酸酯和鄰苯二胺為原料通過界面縮聚法合成了聚硫脲緩釋微膠囊。
51.作者以雙酚A二乙酸酯、對苯二甲酸和間苯二甲酸為原料,用熔融縮聚的方法制備了一系列組成不同的芳香族共聚酯。
52.在此基礎上,基于幾個基本假設由三維模型縮聚形成二維串聯多自由度動力模型。
53.本文主要是以二乙酰氧基硅烷與二元羧酸進行縮聚反應,合成了一系列聚硅基酯。
54.采用三聚氰胺與甲醛進行縮聚反應,經脫水干燥可制得罩光樹脂粉料。
55.改性濾料的載體為火山巖,火山巖上涂有縮聚物改性劑。
56.固化是有機硅樹脂涂層制備過程的一個重要步驟,其本質是多元硅醇在非溶液體系中的交聯縮聚反應。
57.先制備具有均一鏈長的含有酰胺鍵的硬段單體,然后與二元醇進行縮聚反應生成酯鍵是制備性能良好的聚酰胺酯的較好途徑。
58.獲得了酯化反應、酯化縮合反應、縮聚反應以及二甘醇生成反應的動力學參數。
59.聚葡萄糖為葡萄糖無規則鍵的縮聚物,以糖苷鍵結合為主。
60.提出了一種多元共縮聚樹脂膠粘劑。