61.論新斯的明、毒扁豆堿和毛果蕓香堿滴眼給藥，均能縮小兔眼瞳孔，其時(shí)效關(guān)系相似。
62.嚴(yán)重的過敏反應(yīng)可伴隨給藥而來(lái)。
63.結(jié)論頭孢西丁鈉臨床靜脈和肌肉注射給藥安全。
64.結(jié)果各給藥組均有抑制角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹的作用，與模型組比較差異有高度顯著性意義。
65.如果注射給藥迅速準(zhǔn)時(shí)，青霉素治療還是非常有效的。
66.目的估算一級(jí)并行米氏消除藥物靜脈注射給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。
67.給藥途徑主要為靜脈滴注。
68.大量藥物和給藥方法以BAT為靶點(diǎn)，以底物或抑制劑的形式發(fā)揮作用。
69.一百零診病務(wù)必細(xì)心，審因辨證，選方宜慎，擇藥熟知性能;改進(jìn)給藥方法，針對(duì)病情，達(dá)于病所，庶能提高治效;積累臨床資料，撰文求實(shí)，常年不懈，集腋始能成裘。
70.觀察各給藥組小鼠的耐疲勞能力及耐缺氧能力。
71.一百克林霉素又稱氯潔霉素，是常用的抗菌藥物，注射劑包括鹽酸克林霉素注射劑和克林霉素磷酸酯注射劑，臨床有肌肉注射或靜脈滴注給藥兩種給藥途徑。
72.多方面研究表明，I是通過這些酸性反應(yīng)產(chǎn)物在體內(nèi)發(fā)揮作用的，因I口服給藥后具活性，而通過腹腔注射則無(wú)活性。
73.目的:探討經(jīng)皮給藥治療小兒病毒性腸炎的臨床療效。
74.目的：揭示草烏煎煮時(shí)間、給藥劑量與毒性的相關(guān)性。
75.藥物的吸收是由藥物的理化性質(zhì)、藥劑的配方及給藥途徑所決定的。
76.木糖醇可以以口香糖、潤(rùn)喉片和糖漿劑方式給藥。
77.結(jié)論本法制備的粒子具有高質(zhì)量磁化率、良好磁響應(yīng)性，符合作為納米磁靶向給藥系統(tǒng)的條件。
78.因應(yīng)不同的劑型及不同的給藥途徑，要求將有所不同。
79.一百零即可穿透血耳屏障，耳道給藥，促進(jìn)微血循環(huán)，同時(shí)時(shí)持久作用于耳蝸和聽覺神經(jīng)，恢復(fù)聲音傳導(dǎo)功能。
80.結(jié)論：經(jīng)皮給藥治療療效好，療程短，患兒易接受。
81.經(jīng)皮給藥制劑是一種有著廣闊市場(chǎng)前景的給藥途徑，但皮膚使多數(shù)藥物難以滲透吸收。
82.目的了解脂質(zhì)體作為皮膚局部給藥載體的研究進(jìn)展。
83.目的考察醇質(zhì)體凝膠作為炔雌醇透皮給藥載體的可行性。
84.一百零解決了傳統(tǒng)中藥難吸收、見效慢的弊端，可迅速穿透血耳屏障，直達(dá)病灶，給藥快速，迅速促進(jìn)耳部血液微循環(huán)，修復(fù)受損聽神經(jīng)，滋養(yǎng)耳細(xì)胞，消除耳鳴提高聽力。
85.而腦內(nèi)給藥又會(huì)加重缺血損傷，且操作復(fù)雜。
86.一百去施診給藥部，給這位老人家端一碗降暑湯來(lái)。
87.目的開發(fā)一種含有氯雷他定和麻黃堿的復(fù)方鼻腔給藥新制劑。
88.近來(lái)，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)了應(yīng)用基因試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)改變?nèi)A法林代謝作用的等位基因，以指導(dǎo)進(jìn)行該藥物的適當(dāng)給藥。
89.目的探討經(jīng)埋入式給藥裝置動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肝癌術(shù)后患者門靜脈壓力的方法及護(hù)理措施。
90.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率。
91.離子電滲給藥作為一種物理控釋給藥途徑也受到關(guān)注。
92.給藥前后應(yīng)確認(rèn)飼管暢通。
93.另取腸段按毛果蕓香堿、阿托品或SCS、再毛果蕓香堿的順序給藥，觀察嗜酸乳桿菌SCS對(duì)M型膽堿受體的作用。
94.每日上午00～00灌胃給藥，持續(xù)。
95.一百、方法：新西蘭兔，用自行設(shè)計(jì)的腎動(dòng)脈插管法制成腎缺血再灌流性損傷模型并經(jīng)此插管給藥。
96.結(jié)果給藥組小鼠與對(duì)照組相比上述免疫反應(yīng)均有顯著性提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
97.研究觀察到區(qū)帶間距取決于患兒年齡、生長(zhǎng)速度及給藥方案。
98.鉤吻素子注射液低劑量對(duì)犬的心率無(wú)影響，但中、高劑量給藥前后犬的心率有顯著性差異。
99.目的觀察美施康定直腸給藥治療癌癥疼痛的止痛效果。
100.其在腫瘤治療、疫苗免疫、蛋白給藥方面都有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
101.方法:采用分光光度法測(cè)定了經(jīng)灌胃給藥的小鼠各臟器中砷的含量。
102.方法:灌胃給藥，觀察睡眠實(shí)驗(yàn)、中樞興奮實(shí)驗(yàn)和耐缺氧實(shí)驗(yàn)。
103.本中心可開展小鼠、大鼠、犬等動(dòng)物的單次給藥毒性試驗(yàn)。
104.目的介紹近年來(lái)陰道給藥制劑的研究進(jìn)展，為新型藥物制劑的開發(fā)提供參考。
105.目的：研究南通軍山卷丹水提物鎮(zhèn)痛消炎作用。方法：以小白鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，灌胃法給藥。
106.其在腫瘤治療、苗免疫、白給藥方面都有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
107.采用由弱到強(qiáng)按階梯給藥的方法，觀察患者疼痛情況和毒副反應(yīng)。
108.一百據(jù)介紹，克林霉素又稱氯潔霉素，是常用的抗菌藥物，注射劑包括鹽酸克林霉素注射劑和克林霉素磷酸酯注射劑，臨床有肌肉注射或靜脈滴注給藥兩種給藥途徑。
109.使用琥珀酰膽堿后眼內(nèi)壓增高最高峰值出現(xiàn)在給藥后鐘。
110.目的:建立一種簡(jiǎn)便的一室模型血管外多次給藥的方案設(shè)計(jì)方法。
111.納米技術(shù)研究的一個(gè)最熱門領(lǐng)域是更好的給藥方式。
112.但是外用給藥的豐胸霜，其雌激素的才乾一般是內(nèi)服的十幾倍，意味著：你乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)也提高數(shù)十倍。
113.與給藥前比較，各組兔血纖維蛋白原含量和血粘度在給藥后有不同程度的降低，這與血液凝固時(shí)間縮短一致。
114.大白鼠一次灌胃給藥后，血漿藥物濃度對(duì)時(shí)問的曲線符合開放式二室模型。
115.結(jié)果表明，光照后，各給藥組的視紫紅質(zhì)水平均比對(duì)照組顯著性地增高。
116.基于傳統(tǒng)低階線性房室藥代動(dòng)力學(xué)模型的TCI，可以用解析方法求解所需的給藥曲線。
117.目的觀察溶石膠囊灌胃給藥后對(duì)結(jié)石大鼠的治療作用。
118.常用給藥途徑為動(dòng)脈注射和靜脈滴注。
119.結(jié)果：各給藥組鋅離子濃度與對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異。
120.建議劑量為瓿，皮下注射給藥。
