121.本工作應(yīng)用核酸脈沖場(chǎng)凝膠電泳、基因探針?lè)肿与s交、多位點(diǎn)酶電泳和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等分子生物學(xué)方法，對(duì)霍亂弧菌OO其它非O分子生物學(xué)特征進(jìn)行研究。
122.對(duì)三氯乙醛進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。
123.零部件產(chǎn)品有:機(jī)殼、蓋板、沖片、電刷組件、電泳轉(zhuǎn)子等。
124.毛細(xì)管電泳分離分析技術(shù)，被認(rèn)為是代分離科學(xué)最有影響的分支學(xué)科。
125.敘述了分析化驗(yàn)工作在電泳涂裝中的重要作用及其要求。
126.目的建立毛細(xì)管區(qū)帶電泳法分離膽汁酸類(lèi)化合物。
127.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)中國(guó)矮馬運(yùn)鐵蛋白多態(tài)性進(jìn)行了測(cè)定。
128.可用免疫電泳方法進(jìn)行血清或尿中蛋白的分析。
129.雙向免疫電泳鑒定，發(fā)現(xiàn)CVF與人血清作用后，其中補(bǔ)體成分C_子的抗原性發(fā)生改變，則表明CVF的作用是通過(guò)激活補(bǔ)體成分C_發(fā)揮的。
130.結(jié)論改良瓊脂糖凝膠電泳法測(cè)定血清LDH同工酶應(yīng)用前景良好。
131.電泳漆沉積在陰極上時(shí)，此工藝稱為陰極電泳，帶正電荷的漆稱為陽(yáng)離子型電泳漆。
132.電遷移擴(kuò)散是毛細(xì)管電泳中影響區(qū)帶展寬的重要岡素之一。
133.從而經(jīng)一步柱層析便可得到電泳純的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成親和膠，適合于蓖麻毒蛋白的大規(guī)模純化。
134.方法應(yīng)用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合銀染顯色分型技術(shù)，檢測(cè)藏族男性DNA樣品。
135.電泳槽上方的防滴漏盤(pán)防止鏈油及灰塵等不落在工件上。
136.將電泳緩沖液加入內(nèi)外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
137.據(jù)電泳工藝及涂膜性不同，選擇陰極電泳或陽(yáng)極電泳。
138.使用無(wú)膠篩分介質(zhì)的毛細(xì)管電泳是最重要的DNA分離技術(shù)之一，通常使用無(wú)交聯(lián)的高分子溶液作為無(wú)膠篩分介質(zhì)。
139.目的建立和優(yōu)化終末期腎病患者血清蛋白質(zhì)組研究的雙向電泳及相關(guān)技術(shù)，并與正常血清蛋白圖譜比較。
140.研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質(zhì)資源之間的關(guān)系。
141.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳的方法分析了槭屬六種植物的過(guò)氧化物酶同工酶。
142.在此采用半封閉的甲苯二異氰酸酯作為固化劑制得了環(huán)氧樹(shù)脂陰極電泳涂料。
143.電泳遷移率是確定從多普勒移使用非侵入性和快速的技術(shù)，稱為電泳光散射。
144.SDS-PAGE電泳分析結(jié)果顯示，所提取的膠原蛋白純度較高。
145.用毛細(xì)管膠束電泳法測(cè)定了番茄中環(huán)境激素滴的含量。
146.對(duì)毛細(xì)管電泳分離條件進(jìn)行優(yōu)化的操作者會(huì)具有啟發(fā)作用。
147.以生長(zhǎng)羽毛的羽髓組織為試材，用聚丙烯酰胺凝膠電泳法研究了朗德鵝的前白蛋白多態(tài)性。
148.利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對(duì)親本和部分后代菌株進(jìn)行酯酶同工酶多態(tài)性分析。
149.利用免疫電泳、向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)分析和測(cè)定抗血清的效價(jià)。
150.方法：比較以往報(bào)道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對(duì)電泳緩沖液系統(tǒng)、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進(jìn)行了優(yōu)化。
151.介紹了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的毛細(xì)管電泳安培檢測(cè)器。
152.電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應(yīng)是傾斜的。管道也應(yīng)是傾斜的來(lái)提獲得一個(gè)低的排出點(diǎn)。
153.香豆素于毛細(xì)管電泳與毛細(xì)管液相層蟋分離機(jī)制探討之研究。
154.在此采用封閉不飽和異氰酸酯與常用的丙烯酸酯類(lèi)單體共聚制備單組分丙烯酸陰極電泳涂料。
155.PPG電泳漆實(shí)驗(yàn)室每周從槽中取的樣品做實(shí)驗(yàn)，常常是在生產(chǎn)線上出現(xiàn)問(wèn)題之前就能預(yù)報(bào)。
156.聚合酶鏈鎖反應(yīng)的產(chǎn)物以瓊脂電泳分離并在紫外光下觀察結(jié)果。
157.應(yīng)用IEF和SDS？PAGE雙向電泳技術(shù)，分析了桑樹(shù)樹(shù)液蛋白質(zhì)的電泳圖譜。
158.盡管這種設(shè)備工藝簡(jiǎn)單且可以一些彩色玻璃和加熱器替代，可一個(gè)凝膠電泳盒在市面上的售價(jià)卻超過(guò)元。
159.分析涂料在涂裝過(guò)程中的時(shí)間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時(shí)間建立數(shù)學(xué)模式和引用數(shù)學(xué)函數(shù)，對(duì)指導(dǎo)電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現(xiàn)實(shí)意義。
160.提高了芯片毛細(xì)管電泳的分辨率和分離效率。
161.介紹了影響電泳漆沉淀的主要因素和采取的對(duì)策。
162.研制廠一種新型雙凼盤(pán)電極毛細(xì)管電泳電導(dǎo)檢測(cè)池。
163.采用等位酶電泳技術(shù)，研究了桂林地區(qū)的桂林市、雁山鎮(zhèn)、永福縣的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區(qū)群體進(jìn)行比較。
164.熒光顯微鏡發(fā)現(xiàn)典型的核固縮及形態(tài)異常的有絲分裂中期細(xì)胞，DNA電泳發(fā)現(xiàn)典型的梯狀DNA條帶。
165.電泳分離法分離物質(zhì)，尤指分離蛋白質(zhì)的方法，以及基于在電場(chǎng)作用下處于膠粒懸浮狀態(tài)的各個(gè)成分的運(yùn)動(dòng)速度基礎(chǔ)上進(jìn)行的分子結(jié)構(gòu)分析方法。
166.為探明胚泡附植的分子機(jī)制，運(yùn)用雙向電泳技術(shù)分析了兔子宮內(nèi)膜蛋白和子宮沖洗液蛋白。
167.目的建立具有高分辨率和穩(wěn)定性的胰腺癌蛋白質(zhì)組研究的雙向電泳方法。
168.結(jié)果根據(jù)電泳遷移率，可明顯區(qū)分螺旋藻多糖與其他多糖。
169.微流控電泳芯片是微流體系統(tǒng)的一項(xiàng)重要分離技術(shù)。
170.明膠聚丙烯酰胺凝膠電泳酶譜法檢測(cè)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染ET-換酶反。。。
171.經(jīng)SDS-凝膠電泳測(cè)得分子量為
172.目的探討整體照射與離體照射導(dǎo)致小鼠淋巴細(xì)胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)應(yīng)用于輻射生物劑量學(xué)的前期研究。
173.綜述了用于毛細(xì)管電泳分離DNA及測(cè)序的聚合物介質(zhì)的研究進(jìn)展。
174.方法用免疫散射比濁法測(cè)定血清和尿液免疫球蛋白及輕鏈，蛋白電泳檢測(cè)血清M蛋白及免疫固定電泳法檢測(cè)單克隆區(qū)帶。
175.免疫電泳檢查證明，表達(dá)的蛋白質(zhì)是牛生長(zhǎng)激素。
176.加工范圍：金屬標(biāo)牌的凹凸圖文自動(dòng)上色，采用普通電泳漆。
177.因而他決定制造比市面價(jià)格便宜的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)工具凝膠電泳盒。
178.用高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定姜黃素類(lèi)化合物中姜黃素的含量。
179.以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場(chǎng)強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。
180.POD同工酶凝膠電泳結(jié)果顯示。
