121.提出一種新的測(cè)定氨羧絡(luò)合劑中微量EDTA的催化光度滴定法。
122.只要打開(kāi)滴定管的閥門(mén)，液體就可以滴入錐形瓶。
123.用0。標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定劑，滴定到溶液由紅色變?yōu)槌壬?/p>
124.B存在于鈣鎂磷肥的玻璃因子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中，采用弱酸強(qiáng)化可準(zhǔn)確滴定。
125.方法:用微量滴定法和賴氏法檢測(cè)各型病毒性肝炎患者血清PLAALT水平。
126.通過(guò)“化學(xué)分類試驗(yàn)”與紅外、電導(dǎo)滴定法等聯(lián)用，對(duì)荊樹(shù)皮栲膠不同氧化降解程度產(chǎn)物的官能團(tuán)進(jìn)行了研究。
127.碳酸滴定中點(diǎn)和等量點(diǎn)也高得多。
128.硫酸奎尼丁的滴定反應(yīng)式并計(jì)算滴定度？
129.方法采用方陣滴定法，比較封閉液、不同稀釋度的捕獲抗體、檢測(cè)抗體和辣根過(guò)氧化酶標(biāo)記鏈菌素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，確定ELISA法的最佳實(shí)驗(yàn)條件。
130.滴定突躍范圍是滴定反應(yīng)中選擇指示劑的依據(jù)。
131.采用EDTA滴定法測(cè)定了稀土鎂鋯中間合金中的鋯。
132.研究了分別采用草酸和氫氧化銨沉淀分離稀土鎂中間合金中的稀土，EDTA絡(luò)合滴定法快速測(cè)定電解稀土鎂中間合金中鎂的兩種方法。
133.方法：以氯霉素、氧化鋅等制備軟膏劑，采用高效液相色譜法測(cè)定氯霉素的含量，采用絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鋅含量。
134.這種變化雖然不同于堿滴定酸時(shí)石蕊由紅到藍(lán)的突然轉(zhuǎn)變，但也相差不遠(yuǎn)了。
135.用該法測(cè)定的滴定液體積數(shù)與常規(guī)方法結(jié)果相符合。
136.介紹了一種用測(cè)色法來(lái)判斷滴定終點(diǎn)的全自動(dòng)酸堿滴定儀。
137.水溶液銀量法電位滴定中采用的電極系統(tǒng)是什么？
138.采用絡(luò)合滴定法測(cè)定浸鋅液申的鋅。
139.方法對(duì)主要成分地榆和紫草作薄層鑒別；對(duì)主藥爐甘石采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鋅含量。
140.本文在教學(xué)實(shí)踐的基礎(chǔ)上提出了沉淀滴定的終點(diǎn)誤差公式。
141.直接滴定法。。。>和返滴定法。。。、選擇性滴定法。。。、置換滴定法。。。、間接滴定法和氧化還原滴定法，其它滴定。。。
142.其中，傳統(tǒng)的滴定法廉價(jià)、重復(fù)性好，但靈敏度低，適合測(cè)定草酸或鈣含量較高的樣品。
143.用硝酸鈣排除磷酸鹽干擾，擬定了以硝酸銀直接滴定復(fù)混肥料中氯化物測(cè)定的方法，具有準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單。
144.最后通過(guò)分析比較得到精確度最高的滴定速度，以便舊標(biāo)準(zhǔn)的改良。
145.文章采用內(nèi)嵌單片機(jī)方式和電位滴定原理，設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了火箭液體推進(jìn)劑自動(dòng)分析儀。
146.方法測(cè)定了苯妥英銀凝膠的溶度積常數(shù)，研究了滴定的最優(yōu)條件。
147.所作的工作建立了以乙酸酐為掩蔽劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定二甲胺中三甲胺含量的分析方法。
148.全自動(dòng)滴定儀一般用來(lái)測(cè)定樣品的濃度。
149.稻谷脂肪酸自動(dòng)滴定儀使用光學(xué)傳感器以滴定過(guò)程的顏色變化為控制依據(jù)確定滴定終點(diǎn)，結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定m.9061xoxo.com，一致性好。
150.方法:采用容量滴定法、留樣觀察、穩(wěn)定性觀察實(shí)驗(yàn)。
151.利用直接蒸餾滴定AHMT法聯(lián)合測(cè)定食品中的甲醛次硫酸氫鈉。
152.對(duì)其中的九種硫酸酯鹽表面活性劑使用紅外光譜法、核磁共振波譜法和元素分析法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并使用兩相滴定法測(cè)定了它們的純度。
153.建立了水玻璃中可溶性碳酸鹽的滴定分析法。
154.滴定需要大量的工作。
155.通過(guò)核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜、端羥基滴定等方法，研究了所合成的三嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)。
156.基于沉淀滴定基本原理，利用雙曲正弦函數(shù)性質(zhì)提出了一種處理沉淀滴定終點(diǎn)誤差的新方法。
157.因此，本實(shí)用新型可在測(cè)定儀，滴定儀，分配器等儀器中用來(lái)切換連通方向。
158.方法：用改進(jìn)的非水滴定法測(cè)定總枸櫞酸鹽含量，用四苯硼鈉法測(cè)定枸櫞酸鉀含量。
159.利用碘化鉀遇有效氯可被氧化成游離碘而顯色的原理，制成測(cè)有效氯含量指示卡，并與化學(xué)滴定法進(jìn)行比較。
160.滴定分析法、比色法和氣相色譜分析法等。
161.很多文獻(xiàn)采用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林的含量，該法實(shí)際應(yīng)用具有局限性。
162.介紹一種快速精確的測(cè)定還原染料軋染汽蒸液中保險(xiǎn)粉濃度的方法，即鐵氫化鉀滴定法。
163.采用酸堿雙點(diǎn)電位滴定法測(cè)定鹽酸雷尼替丁含量。
164.本文提出了測(cè)定有機(jī)堿鹽酸鹽類藥物含量的線性滴定法，m.9061xoxo.com以取代傳統(tǒng)的非水滴定法。
165.通過(guò)考察不同因素對(duì)倍數(shù)光度滴定法測(cè)定過(guò)氧化苯甲酰的影響，得到了一種測(cè)定過(guò)氧化苯甲酰的新方法。
166.這些病人可能需要甘油滴定、β-阻止劑或嗎啡。
167.文章用四苯硼鈉溶液電導(dǎo)滴定法確定終點(diǎn)，測(cè)定鹵水中的鉀的含量。
168.在該方法中，用EDTA與氟化鈉的混合溶液作為滴定劑，在滴定液中同時(shí)插入汞膜電極和氟離子指示電極。
169.方法：用酸堿滴定法測(cè)定磺胺嘧啶的含量，用紫外分光光度法測(cè)定甲氧芐啶的含量。
170.利用電導(dǎo)滴定法對(duì)脫鈣機(jī)理作了初步的探討。
171.以廣義氧化還原電極電勢(shì)作依據(jù)，歸納酸堿滴定、配位滴定、沉淀滴定及氧化還原滴定的可行性條件。
172.詳細(xì)考查了有關(guān)的樣品分解、氣體吸收、試液滴定條件。
173.本文詳細(xì)地討論了絡(luò)合返滴定終點(diǎn)誤差的具體算式及其影響因素。
174.適用于數(shù)學(xué)、研究、或工廠等容易發(fā)生玻璃制滴定管破碎的場(chǎng)所。
175.目的建立高碘酸滴定法測(cè)定肌苷的含量。
176.該科積極協(xié)助該項(xiàng)目完成，指導(dǎo)神木縣醫(yī)院完成空氣花粉曝片、花粉計(jì)數(shù)及識(shí)別，植物普查，花粉采集工作，并進(jìn)行了終點(diǎn)滴定及鼻粘膜激發(fā)試驗(yàn)。
177.研究了鋁合金中銅含量的示波滴定法。
178.在該方法中，用硝酸銀和氟化鈉的混合溶液作為滴定劑，在滴定液中同時(shí)插入氟離子指示電極和銀離子指示電極。
179.提出用鈣試劑羧酸鈉作指示劑絡(luò)合滴定法測(cè)定降水中鈣離子，在自然條件下終點(diǎn)的觀察即能順利進(jìn)行。
180.方法各種方法洗滌后，用聚酰胺薄層色譜法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分測(cè)定和定氮法對(duì)攙假物進(jìn)行定性定量分析。
