61.用0。0高錳酸鉀溶液把混合液滴定。
62.提出了以酚酞為指示劑，氫氧化鈉為滴定劑測(cè)定甲氧胺鹽酸鹽含量的方法。造句網(wǎng)
63.分光光度計(jì)法和電位滴定法是測(cè)定淀粉磷酸酯取代度的常用方法。
64.而在酸性滴定中，經(jīng)歷了質(zhì)子化，但未完全移至膠束界面外，而是存在于膠束內(nèi)相對(duì)極性較強(qiáng)且溶劑可到達(dá)的區(qū)域。
65.操作堿式滴定管是用拇指和食指。
66.方法用直接滴定法測(cè)定鹽碘含量。
67.用滴定法測(cè)量;指溶液的體積或濃度。
68.EDTA配位劑廣泛應(yīng)用于配位滴定，用于物質(zhì)中化學(xué)成分的測(cè)定分析。
69.以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
70.提出了新的螯合滴定法測(cè)定二硫化鉬量，用以取代傳統(tǒng)的重量法。
71.寫(xiě)出亞硝酸鈉滴定鹽酸普魯卡因的滴定反應(yīng)式并計(jì)算滴定度？
72.寫(xiě)出高氯酸滴定硫酸奎尼丁的滴定反應(yīng)式并計(jì)算滴定度？
73.本文闡述了膠體滴定法的原理、操作方法、影響因素及其應(yīng)用實(shí)例。
74.采用氧瓶燃燒法消化骨粉樣品，比色法測(cè)定其磷含量，絡(luò)合滴定法測(cè)定其鈣含量。
75.目的分別用HPLC和非水酸堿滴定法建立起鹽酸尼非卡蘭有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測(cè)定的方法，為原料的質(zhì)量控制提供有效的分析方法。
76.用光度滴定法測(cè)定了羧甲基菊粉的取代度。
77.采用高氯酸電位滴定法，測(cè)定了乙酸酐非水體系中石油亞砜濃度。
78.可滴定酸及抗壞血酸含量在采后兩周內(nèi)呈上升趨勢(shì)，兩周后下降。
79.不要讓不精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)拖你后腿！此影片介紹正確方法來(lái)使用滴管、滴定管、容量瓶和注射滴定管，精確測(cè)量液體體積。
80.本文導(dǎo)出了一個(gè)新的氧化還原滴定終點(diǎn)誤差公式。
81.本文廣義地討論了滴定分析的可行性界限，并借助平衡反應(yīng)進(jìn)度概念導(dǎo)出了滴定分析可行性界限的普適判別式。
82.本法測(cè)定結(jié)果與酸堿滴定法的結(jié)果符合。
83.目的:以鹽酸小檗堿為例，比較滴定法和薄層色譜法。
84.利用直接蒸餾滴定-AHMT法聯(lián)合測(cè)定食品中的甲醛次硫酸氫鈉。
85.該方法免去了滴定劑體積的直接讀取，且不需確定滴定終點(diǎn)。
86.導(dǎo)出了一個(gè)內(nèi)含最大敏銳指數(shù)的終點(diǎn)誤差公式，由此獲得了一個(gè)計(jì)算沉淀滴定突躍范圍的公式。
87.探討了電位滴定法測(cè)定的零電荷點(diǎn)的物理意義，m.9061xoxo.com認(rèn)為是零凈電荷點(diǎn)。
88.估計(jì)酯堿水解，隨后由返滴定法。
89.這表明，氫溴酸鹽法與酸堿滴定法均可用于殼聚糖脫乙酰度的監(jiān)控。
90.提出了用K-B指示劑法測(cè)定水的總硬度，滴定終點(diǎn)指示劑變色敏銳，顏色穩(wěn)定。
91.如果將滴定用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度從0。當(dāng)量濃度降至0。0當(dāng)量濃度，則能顯著提高測(cè)定結(jié)果的再現(xiàn)性。
92.估計(jì)一下在秤量，使用滴定管和確定終定位置的不確定度。用這些值計(jì)算誤差傳播而且跟所觀測(cè)值比較一下。
93.介紹了用酸堿滴定法測(cè)定分散松香膠中游離松香和松香總量的方法。
94.鈣離子的測(cè)定則有滴定法，伏安法，光譜法，離子色譜法等不同方法。
95.自動(dòng)電導(dǎo)滴定儀在標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液中具有極高的準(zhǔn)確度和精密度。
96.以百里酚蘭為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定植物油中游離脂肪酸。
97.方法采用適宜方法定性鑒別處方中的鈣鹽、磷酸鹽、維生素C等成分，并且采用絡(luò)合滴定法測(cè)定了片劑中總鈣含量。
98.報(bào)道了一種新型數(shù)字滴定儀，它由馬利奧特恒流器、石英計(jì)時(shí)器、目視滴定控制器、瞬時(shí)滴定控制器和磁力攪拌器構(gòu)成。
99.結(jié)論用絡(luò)合滴定法測(cè)定呋喃西林氧化鋅搽劑中氧化鋅的含量可行，方法快速，準(zhǔn)確精密，回收率高。
100.估計(jì)一下在秤量，使用滴定管和確定終定位置的不確定度。
101.本文介紹了用非水酸堿滴定法測(cè)定顱通定，方法簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確。
102.方法采用EDTA絡(luò)合滴定法。
103.方法:雙點(diǎn)電位滴定法。
104.采用XPS及氧化還原滴定等手段確定了一種鋅錳鐵氧體納米晶的離子分布式。
105.改變滴定劑配方與檢測(cè)波長(zhǎng)，裝置可應(yīng)用于其他需要采用滴定分析法進(jìn)行在線(xiàn)自動(dòng)檢測(cè)的場(chǎng)合。
106.方法:采用電位滴定法。
107.目的用高精度散射光度滴定法測(cè)定苯妥英鈉。
108.在考慮了沉淀指示劑的影響下，推導(dǎo)出了以林邦誤差公式形式表示的沉淀滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算公式。
109.探討了應(yīng)用粒子電荷測(cè)定儀的流動(dòng)電位判定膠體滴定終點(diǎn)的可行性。
110.交流示波極譜滴定可有效地應(yīng)用于四苯硼鈉滴定甲基硫酸新斯的明。
111.化學(xué)滴定法測(cè)試周期較長(zhǎng)，分析結(jié)果偏低。
112.研究了酸堿滴定法間接測(cè)定鋇含量的方法。
113.通過(guò)膠體滴定法測(cè)定了CPAM電荷密度，研究了加填及加入CPAM后漿料懸浮液的電荷變化。
114.提出在絡(luò)合滴定中應(yīng)用極譜雙點(diǎn)滴定的實(shí)驗(yàn)方法。
115.采用EDTA滴定法測(cè)定水質(zhì)總硬度的測(cè)量不確定度評(píng)定。
116.根據(jù)滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致而導(dǎo)致終點(diǎn)誤差這一原理，推導(dǎo)出氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差公式。
117.無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定計(jì)算分析能同時(shí)求出滴定劑與被測(cè)物質(zhì)濃度【滴定造句m.9061xoxo.com】。
118.滴定曲線(xiàn)的斜率處于最低值。
119.同時(shí)，用電導(dǎo)滴定法測(cè)定了乳膠粒表面羧基的含量，探討了乳化劑濃度、羧酸含量及內(nèi)相比對(duì)羧基分布的影響。
120.從配位滴定終點(diǎn)誤差公式出發(fā)，運(yùn)用一種圖解方法，能準(zhǔn)確、快速地確定配位滴定的滴定條件。
