1.氣液相際間傳質(zhì)過程中，由溶質(zhì)濃度梯度產(chǎn)生的表面張力梯度可以導(dǎo)致相界面湍動現(xiàn)象。
2.傳遞細(xì)胞具有很多的線粒體，與細(xì)胞中溶質(zhì)分子的短途運輸有關(guān)。
3.溶劑在這里蒸發(fā)，溶質(zhì)析出。
4.結(jié)果表明，溶質(zhì)施加方式和灌水頻率對溶質(zhì)遷移影響較大。
5.通過計算飽和指數(shù)，確定溶質(zhì)水解沉淀的水文地球化學(xué)條件臨界值。
6.乙醇分子復(fù)合物的互變異構(gòu)能和孤立溶質(zhì)分子的互變異構(gòu)能結(jié)果很接近，表明溶劑分子參與反應(yīng)并沒有改變互變異構(gòu)平衡。
7.在某些情況下，溶液中的溶質(zhì)可以互相結(jié)合。
8.津液是由身體的水，以及溶質(zhì)組成的。
9.它把地下水流動方程與溶質(zhì)輸運方程耦合在一起。
10.溶劑隨著溫度升高而溶解更多的溶質(zhì)。
11.中性的指定平衡溶液在每升溶液中含有一克等重溶質(zhì)的。
12.建立了溶質(zhì)平均收斂點坐標(biāo)的計算方程，并從自由能變的角度表征了收斂點坐標(biāo)的物理意義，闡明了收斂點的縱坐標(biāo)相等的原因是溶質(zhì)在收斂點處的自由能變?yōu)榱恪?/p>
13.介紹混合溶劑中溶入少量不揮發(fā)溶質(zhì)后液相沸點及其蒸氣壓變化所遵循的普遍性規(guī)律———混合溶劑沸點增高規(guī)則。
14.多水平取樣器，亨利取樣器，氣泡噴流，湖泊內(nèi)的溶質(zhì)運動，污染物的中和，取樣和監(jiān)測工具。
15.溶質(zhì)晶界非平衡偏聚現(xiàn)象已在大量合金系中發(fā)現(xiàn)。
16.結(jié)果表明，糊狀區(qū)中由于熱溶質(zhì)雙擴(kuò)散對流造成的密度變化是形成A偏析的根本原因。
17.溶質(zhì)向所有戰(zhàn)爭新聞工作者，滿，這是最難的工作在世界上。
18.相對尺寸較小的溶質(zhì)原子占據(jù)溶劑或晶格原子之間間隙位置所形成的固溶體。
19.指定一種溶液，其每升溶液包含有一摩爾溶質(zhì)的。
20.當(dāng)食鹽放在水里時，食鹽就是溶質(zhì)。
21.為模擬復(fù)雜鹽沼系統(tǒng)孔隙水流動及溶質(zhì)運移，改進(jìn)了美國地質(zhì)勘測局編制的SUTRA程序。
22.各體系的混合熱均隨溫度和溶質(zhì)濃度的增加而增大。
23.田塊尺度土壤特性的空間變異性對水分與溶質(zhì)運移具有明顯的影響。
24.請根據(jù)實驗計算該污水中硫酸的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
25.溶質(zhì)原子的晶界偏聚可分為平衡晶界偏聚和非平衡晶界偏聚兩大類。
26.這種溶質(zhì)稱為示蹤劑。
27.敘述了以不同類型EVA熱熔膠為溶質(zhì)，分別選擇溶劑，制得不同類型的溶劑型熱熔膠。
28.規(guī)定濃度溶液的濃度，以一升溶解物中溶質(zhì)的含量為多少克表示。
29.在鋁電解電容器生產(chǎn)中，磷酸可作為腐蝕液或化成液中的溶質(zhì)，也可作為水合抑制劑。
30.貝氏體預(yù)相變期發(fā)生溶質(zhì)原子偏聚，貧溶質(zhì)區(qū)即形核位置。
31.溶質(zhì)沿著濃度梯度溶解的運動過程被稱作分子擴(kuò)散運動。
32.有機(jī)體的細(xì)胞浸泡在含有各種溶質(zhì)的體液中。
33.本文將定標(biāo)粒子理論應(yīng)用于極性溶質(zhì)，推導(dǎo)出一個求極性溶質(zhì)的鹽效應(yīng)常數(shù)表達(dá)式。
34.多孔介質(zhì)溶質(zhì)運移的主要方式包括對流和彌散。
35.最后得到孔隙壓力，溶質(zhì)濃度和應(yīng)力在井孔周圍的分布。
36.從而對基體組織的形態(tài)、二相析出、溶質(zhì)偏聚、界面反應(yīng)性、凝固缺陷等產(chǎn)生重要影響，最終影響復(fù)合材料的性能。
37.用這些計算方法，首次從實驗上求得了空位與溶質(zhì)原子復(fù)合體分別在低張應(yīng)力狀態(tài)和無應(yīng)力狀態(tài)下的擴(kuò)散系數(shù)。
38.對等溫過程中的臨界時間公式進(jìn)行了理論分析與實驗驗證，證實了臨界時間公式用于預(yù)測溶質(zhì)原子非平衡晶界偏聚量達(dá)到極大值的恒溫時間的準(zhǔn)確性。
39.相當(dāng)一部分溶質(zhì)離子聚集形成膠體大小的單元。
40.用速些計算方法，首次從實驗上求得了空位與溶質(zhì)原子復(fù)合體分別在低張應(yīng)力狀態(tài)和無應(yīng)力狀態(tài)下的擴(kuò)散系數(shù)。
41.應(yīng)用合礦流體的滲濾效應(yīng)、逆向滲透作用、脫氣沉淀作用以及溶質(zhì)彌散作用等理論，說明了礦體局部化及礦體形態(tài)特征形成的水文地球化學(xué)機(jī)理。
42.電子屏蔽理論分析表明，電場作用增大了溶質(zhì)在晶內(nèi)的固溶能力。
43.油漆溶于松節(jié)油時，油漆是溶質(zhì)，松節(jié)油就是溶劑。
44.選用通用的配藥賦形劑甘露醇，作為水溶液的溶質(zhì)。
45.這是加進(jìn)來的溶質(zhì)混合引起的。
46.電中性溶質(zhì)在反相毛細(xì)管電色譜柱上峰展寬的研究。
47.多水平取樣器，亨利取樣器，入流，湖泊內(nèi)的溶質(zhì)運動，污染物的中和，取樣和監(jiān)測工。
48.溶質(zhì)原子取代或代替溶劑原子而形成的固溶體。
49.此外，還可以用激光拉曼光譜和在垂直靜置液柱中的濃度梯度來證實和測定這種溶質(zhì)團(tuán)粒的存在。這種濃度梯度是過飽和溶液中由于重力的影響而形成的。
50.正常情況下細(xì)胞溶質(zhì)中不存在溶酶體的酶。
51.由于合金化形成固溶體而導(dǎo)致的材料硬化和強(qiáng)化，實質(zhì)在于溶質(zhì)原子對位錯運動的阻礙作用。
52.在該模型中，枝晶尖端生長速度模型基于溶質(zhì)守恒建立。
53.分析了不同溶質(zhì)水溶液對石油管道腐蝕的過程、機(jī)理。
54.據(jù)溶質(zhì)空位復(fù)合體擴(kuò)散的能量條件m.9061xoxo.com，提出溶質(zhì)空位復(fù)合體擴(kuò)散機(jī)制在雙層輝光離子鎢鉬共滲中起重要作用。
55.建立了一維非飽和土壤中溶質(zhì)運移的特征有限元數(shù)值模型。
56.提示:當(dāng)溶質(zhì)加入已飽和溶液，對離子濃度無影響。
57.晶體溶質(zhì)的抑制作用大于膠體溶質(zhì)。
58.結(jié)果表明在查爾酮系列化合物中由于羰基的存在，溶劑和溶質(zhì)問極性作用、酸堿作用比較顯著。
59.研究發(fā)現(xiàn)，實際溶質(zhì)分配系數(shù)是液體狀態(tài)的函數(shù)。
