1.肽鏈的這個(gè)空間構(gòu)象就是二級(jí)結(jié)構(gòu)。
2.本文綜述了來(lái)膽色素光學(xué)活性及其立體化學(xué)的研究進(jìn)展，著重討論了分子內(nèi)和分子間相互作用對(duì)色素構(gòu)象的選擇性及其光活性的影響。
3.了解潛手性分子與不對(duì)稱(chēng)合成，并能正確進(jìn)行構(gòu)象分析。
4.二氫葉酸還原酶去折疊過(guò)程中沒(méi)有穩(wěn)定存在的中間體，動(dòng)力學(xué)過(guò)程中的兩相可能是兩種天然構(gòu)象態(tài)的去折疊速度常數(shù)不同造成的。
5.實(shí)驗(yàn)表明，S蛋白受體結(jié)合區(qū)無(wú)線(xiàn)性中和表位，中和抗體的產(chǎn)生是由構(gòu)象表位誘導(dǎo)的。
6.研究蛋白質(zhì)寡肽構(gòu)象在構(gòu)象空間中的分布情況，對(duì)提取寡肽模式并構(gòu)建短肽庫(kù)具有重要的意義。
7.上簇環(huán)境不同的原料繭必將引起絲膠分子構(gòu)象發(fā)生變化。
8.其結(jié)構(gòu)呈船式構(gòu)象。
9.、t>0}來(lái)模擬隨機(jī)游動(dòng)高分子鏈構(gòu)象，同時(shí)指出了三維布朗運(yùn)動(dòng)中各個(gè)變量在高分子鏈構(gòu)象里重新賦予的直觀(guān)意義。
10.胰蛋白酶是以無(wú)活性的酶原形式存在于魚(yú)類(lèi)胰臟中，被腸激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，分子構(gòu)象發(fā)生一定改變后轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘囊鹊鞍酌浮?/p>
11.研究了蠶繭干燥過(guò)程中繭層絲膠分子構(gòu)象及絲膠初期溶解性的變化。
12.同時(shí)采用量子化學(xué)的方法對(duì)活性構(gòu)象模板分子電子結(jié)構(gòu)作了討論。
13.它們叫做構(gòu)象異構(gòu)體，也叫做異象體。
14.并研究了振動(dòng)激發(fā)導(dǎo)致構(gòu)象變化的機(jī)制。m.9061xoxo.com
15.得到表征這兩種酶溶液構(gòu)象變化的熱力學(xué)參數(shù)。
16.并在構(gòu)象分析和分子圖形擬合的基礎(chǔ)上，提出了芬太尼類(lèi)化合物與阿片受體之間相互作用的結(jié)構(gòu)要求。
17.他們可以采取有最大熵值的構(gòu)象。
18.大分子的構(gòu)象轉(zhuǎn)變問(wèn)題，作為人類(lèi)認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象的基礎(chǔ)，是當(dāng)前生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。
19.結(jié)果表明，這些取代基有著各自不同的空間構(gòu)象，對(duì)卟吩環(huán)的整體結(jié)構(gòu)沒(méi)有很大的擾動(dòng)。
20.利用旋轉(zhuǎn)異構(gòu)態(tài)模型和偽立體化學(xué)平衡統(tǒng)計(jì)方法，得到考慮側(cè)基的均方回轉(zhuǎn)半徑及溫度系數(shù)的改進(jìn)公式，研究典型的大側(cè)基聚衣康酸酯鏈的構(gòu)象和構(gòu)型性質(zhì)。
21.熒光分析表明，離子液體對(duì)木瓜蛋白酶分子構(gòu)象有顯著的影響。
22.共軛亞油酸是亞油酸的一組構(gòu)象和位置異構(gòu)體，對(duì)人體健康有著重大的意義。
23.核被中鈣離子的充盈狀態(tài)影響著核孔復(fù)合體的構(gòu)象，從而調(diào)節(jié)核質(zhì)間物質(zhì)交流。
24.結(jié)合同步熒光光譜分析了鹽酸非那吡啶對(duì)牛血清白蛋白構(gòu)象的影響。
25.把微管的構(gòu)象簡(jiǎn)化為若干電偶極子的線(xiàn)性排列。
26.在格子模型中，自回避路徑的確定是搜索折疊構(gòu)象的關(guān)鍵。
27.環(huán)丁烷主要成“蝶式”構(gòu)象存在。
28.本文綜述了來(lái)膽色素光學(xué)活性及其立體化學(xué)的研究進(jìn)展，著重討論了分子內(nèi)和分子間相互作用對(duì)色素構(gòu)象的選擇性及其光活性的影響。
29.以紫外熒光光譜為檢測(cè)手段，比較研究了溶劑極性及鹽酸胍對(duì)碳酸酐酶構(gòu)象的影響。
30.他們可以采取有最大熵值的構(gòu)象。
31.系統(tǒng)介紹香菇多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)及空間構(gòu)象分析方法，綜述香菇多糖的構(gòu)效關(guān)系。
32.表明能改變AaH-的pH環(huán)境、構(gòu)象或使之變性的因素都能使它的螢光強(qiáng)度和出血活性同時(shí)發(fā)生相應(yīng)的改變。
33.然而，目前只有少數(shù)分散基因座的空間構(gòu)象得以研究，僅這些成果也極大程度的促進(jìn)了該領(lǐng)域的研究工作。
34.由此可見(jiàn)RNA基因在進(jìn)化上相當(dāng)保守，產(chǎn)氣腸桿菌RNA基因的序列雖有改變，仍能維持其有義鏈的基本構(gòu)象。
35.用一個(gè)勻速轉(zhuǎn)動(dòng)的偶極子來(lái)描述馬達(dá)的構(gòu)象變化，考慮了馬達(dá)的內(nèi)部自由度。
36.同步熒光技術(shù)考察頭孢哌酮對(duì)人血清蛋白構(gòu)象的影響。
37.在研究蛋白質(zhì)的構(gòu)象、相互作用以及動(dòng)力學(xué)過(guò)程中，色氨酸殘基常常被當(dāng)作探針來(lái)使用。
38.空間構(gòu)象分析結(jié)果顯示，該抗體具有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn)。
39.離子通道的開(kāi)閉反映了蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。
40.近來(lái)，科學(xué)技術(shù)的探索發(fā)展使我們可以觀(guān)察、檢測(cè)甚至操縱單個(gè)分子并且研究它們的構(gòu)象變化和動(dòng)力學(xué)行為。
41.本文評(píng)論了杯芳烴化學(xué)的研究進(jìn)展，內(nèi)容包括它的合成、衍生化反應(yīng)、構(gòu)象、包合作用和應(yīng)用前景等。
42.大型蛋白構(gòu)象變化，伴隨脫氧核糖核酸變形，造成偶催化站點(diǎn)位置脫氧核糖核酸骨干近被動(dòng)酪氨酸和協(xié)調(diào)一致的鎂離子。
43.用電偶極子的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)描述驅(qū)動(dòng)蛋白的構(gòu)象變化。
44.本文就該病涉及的構(gòu)象異常化蛋白分子研究進(jìn)展予以綜述。
45.基于分子信標(biāo)的反義構(gòu)象觸發(fā)，能開(kāi)啟催化事件。
46.通過(guò)氨基酸的結(jié)構(gòu)可以推斷其旋光方向，從旋光方向也可推斷構(gòu)型和構(gòu)象。
47.用同步熒光技術(shù)考察了氧氟沙星對(duì)明膠構(gòu)象的影響。
48.熒光光譜分析表明，酶活性的表現(xiàn)與酶分子的構(gòu)象變化有一定的相關(guān)性。
49.醛縮酶和TNBS之間的反應(yīng)支持酶分子的氨基（造句網(wǎng)。m.9061xoxo.com），尤其是蛇肌醛縮酶的氨基在維護(hù)其天然構(gòu)象中起著特殊作用的觀(guān)點(diǎn)。
50.變性劑如脲、酸、堿與高溫等條件均因破壞氫鍵而影響構(gòu)象的變化。
51.用電偶極子的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)描述驅(qū)動(dòng)蛋白的構(gòu)象變化。
52.充分利用此系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)，在確定空間構(gòu)象性的抗原決定簇方面發(fā)展出新的應(yīng)用。
53.用同步熒光技術(shù)考察甲磺酸培氟沙星對(duì)人血清白蛋白構(gòu)象的影響。
54.分子伴侶能解救構(gòu)象性疾病，使晶狀體重要的代謝酶‘起死回生’。
55.環(huán)丁烷主要成“蝶式”構(gòu)象存在。
56.構(gòu)象獨(dú)特、寓意深遂、古樸原始、生意盎然。
57.結(jié)果表明，毛細(xì)管區(qū)帶電泳作為監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的一種有效手段，方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。
58.推測(cè)這一構(gòu)象變化可能主要發(fā)生在蛋白質(zhì)的IA亞區(qū)，并且很可能是一種促使IA亞區(qū)變得更加開(kāi)放的“絞鏈?zhǔn)竭\(yùn)動(dòng)”。
59.構(gòu)象的變化改變了分子內(nèi)的螺旋方向，因此，旋光方向隨之改變。
60.這和其他方法所測(cè)BSA構(gòu)象轉(zhuǎn)變結(jié)果基本一致，說(shuō)明閃光光解方法有可能為構(gòu)象研究提供某種信息。
