241.基體裂紋是復合材料層板最常見的一種層內損傷形式。
242.流變應力的大小可由基體與再結晶晶粒位錯密度的平均值計算。
243.但由于氫氧化鎂與高分子材料基體的相容性較差，從而限制了它的應用。
244.對溶樣試劑、微波消解條件、基體干擾進行了相關討論。
245.聚遠耐堿涂塑玻璃纖維網格布是以中堿或無堿玻璃纖維布為基體，經高分子抗堿乳液浸泡涂層而成。
246.這當然會影響樹脂基體與玻璃間的良好粘結。
247.二元基體中，聚酯的聚集形態與其加入量密切相關。
248.這些懸浮在細胞質中的細胞質中的細胞器包括內質網和高爾基體等。
249.本文分析了纖維從彈性基體中的脫粘與拔出，得到纖維初始脫粘應力。
250.討論了團聚體之間及團聚體與基體之間的相互作用對燒結的影響。
251.采用開縫石英管火焰原子吸收測定微量汞，并加入一定量的基體改進劑。
252.不同的元素受基體效應的影響程度不完全相同。
253.其中的中心粒復合體由基體和退化的近端中心粒組成。
254.析出相的逐漸析出，導致基體貧化并減弱了基體對電子散射的作用，使電導率恢復到較高的水平。
255.鋁及其合金是應用最廣泛的五大基體之一。
256.導電、銅基體修復。
257.多元光譜擬合是一種新的校正多種基體干擾的方法。
258.根據纖維熱熔纏繞要求，研制出工藝適用的改性氰酸酯樹脂基體。
259.本文以鈦合金薄壁試片為基體材料，研究了磨粒流工藝對該類材料零件的表面加工特征。
260.復合材料的橋聯模型本構理論考慮了基體材料的非線性特性。
261.以電化方法在ITO導電玻璃基體上制備聚合物聚吡咯薄膜。
262.思想--創造的源泉--在我們的身體里有水晶能量線結構的細胞--碳基體。
263.成本低、毒性低、脫漆速度快、基體腐蝕小、對操作人員的毒害小，并具有環保。
264.選擇了合適的分析譜線，（造句網）采用基體匹配法和背景扣除法消除基體元素對被測元素的光譜干擾。
265.其中添加石墨后的復合材料硬度明顯高于不添加石墨的基體合金硬度，石墨添加量為時復合材料的磨損率最低。
266.采用抗菌母料及其復合物，用機械共混法制備以PVC為基體的納米抗菌功能塑料。
267.著重考察了銪基體對分析元素的基體效應，譜線干擾及背景影響等情況，同時對儀器的工作條件進行了優化。
268.結果表明，添加的鑭鐠鈰混合稀土只有少量固溶在鎂基體中，絕大部分形成了稀土化合物，沿晶界呈網狀分布。
269.本文提出了研制一種具有多孔基體的復合相變儲能材料，通過實驗分析了該儲能材料的融解溫度、融解熱、熱穩定性及微相結構等性能。
270.細胞內具豐富的線粒體、高爾基體和內質網等細胞器，還具發達的胞間連絲。
271.研究了基體元素鋰對被測元素的基體效應，采用基體匹配法與背景扣除法進行校正。
272.由于再結晶，基體得到強化，提高了球墨鑄鐵的綜合性能。
273.介紹了以K璃為基體材料MOEMS器件的濕法刻蝕工藝。
274.由于ECIS過程的主要推動力是電極電位，離子交換基體無需再生，消除了由化學再生過程產生的二次污染物。
275.劃痕試驗顯示滲層與基體結合好、無剝離現象。
276.對涂層金相及涂層與基體的結合狀態所作的較深入的探討，發現巴氏合金的金相組織，以噴涂態優于鑄造態。
277.隨著研究的深入，對于高爾基體在植物細胞中的作用，已有了一定的認識。
278.該裝置在金剛石磨輪上布設單根鎳鉻電偶絲【基體造句】，同磨輪基體組成半人工熱電偶。
279.樹脂基體改性后電發熱涂料的附著力提高，耐溫變性和耐熱性等能力增強。
280.以莫來砂為基體的可溶芯，采用K_O_Na_0_硅酸鈉作為添加劑。
281.采用微弧氧化技術，在鈦基體表面生長出一層致密的、結合良好的金屬磷酸鹽生物陶瓷膜，考察了微弧氧化時間與電流對生成陶瓷膜的影響。
282.硅元素在陶瓷涂層的外側及陶瓷涂層與基體的交界處陶瓷涂層一側含量較多，在陶瓷涂層中間含量少。
283.采用電阻加熱式真空蒸鍍法在玻璃、H、塑料和純銅基體上鍍制鋁膜，并對其附著力進行了測試和分析。
284.利用等效夾雜理論計算基體中的應力。
285.本文還討論了進一步降低氟化ETV-ICP-AES測定難熔元素時基體效應的可行方法。
286.分別以瀝青樹脂和酚醛為基體與炭纖維復合，通過模壓成型，得到實驗室復合材料試樣。
287.結果表明：精原細胞內，高爾基體結構典型，分布在核膜附近，許多膜囊通過連接小管相互連接。
288.研究結果表明，在合適的納米銀含量時，這種復合材料表現出高于其基體的電阻率和擊穿場強。
289.該法基體干擾小、操作簡便。
290.基體是在磨削中起支托作用的，由金屬、電木或陶瓷等材料組成。
291.因此，本實驗嘗試在Cu基體中引入增強相，制備出銅基復合材料。
292.鎢合金是由鎢顆粒相和基體組成的兩相材料。
293.選擇了合適的分析線，采用基體匹配法消除樣品中基體元素的干擾。
294.此處產生的蛋白質可以直接進入扁平囊進行修飾而后輸送到細胞的其他部位，或送到高爾基體進一步加工再被分泌。
295.采用甲基異丁基酮萃取富集后，消除了基體的干擾，使分析結果準確可靠。
