61.新的苯并咪唑，苯并？唑和苯并噻唑化合物，制備它們的方法和含有它們的藥物組合物。

62.結(jié)論對(duì)于腦實(shí)質(zhì)型腦囊蟲(chóng)病不伴顱內(nèi)壓升高者，吡喹酮與丙硫咪唑合用療效明顯提高。

63.這類含氮化合物的例子是咪唑，三聚氰酸三酰胺，三聚氰酸一酰胺。

64.不論丙硫咪唑或吡喹酮治療腦囊蟲(chóng)病時(shí)，應(yīng)于初診服藥后，半年、囑去醫(yī)院復(fù)治一療程。

65.第二天驅(qū)蟲(chóng)，用左旋咪唑或丙硫咪唑片，按豬體重每千克克研細(xì)混入飼料中飼喂，以驅(qū)除體內(nèi)寄生蟲(chóng)。

66.苯并咪唑及其衍生物的開(kāi)發(fā)，尤其是二取代化合物越來(lái)越受到重視，被認(rèn)為是一類具有多種生物生理活性的雜環(huán)。

67.甲硝唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑檢測(cè)限分別為0。、0和0ng·g-

68.牛羊驅(qū)蟲(chóng)的重點(diǎn)是肝片吸蟲(chóng)，可選用的藥物有硝氯酚、丙硫苯咪唑、丙硫咪唑、伊維菌素等。

69.表明丙硫咪唑可通過(guò)抑制旋毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)的糖、核酸的代謝，以及ATP產(chǎn)生而起殺蟲(chóng)作用。

70.合成并表征了一種新型的有空間需求的N-雜環(huán)卡賓前驅(qū)體二烷基咪唑啉鹽。

71.氯喹、伯氨喹、哌嗪、左旋咪唑、阿苯達(dá)唑等。

72.今天一天我在門診上，治甲亢的所有的藥，就是甲巰咪唑和丙基硫氧嘧啶都是沒(méi)有的，在我們中心院區(qū)是都沒(méi)有的。

73.理想的驅(qū)蟲(chóng)藥物有丙硫苯咪唑和左咪唑。

74.合成了三種與咪唑配體鍵合的新型載體，并通過(guò)其與四苯基卟啉鐵和卟啉錳配位得到了改性的負(fù)載金屬卟啉催化劑。

75.本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域，具體涉及含取代苯并咪唑質(zhì)子泵抑制劑的組合物及其制備方法。

76.丙硫咪唑組蟲(chóng)體各層次細(xì)胞損傷均明顯低于中藥組和吡喹酮組。

77.在停喂左旋咪唑后第測(cè)定每組魚(yú)的體重，求取平均值。

78.羥烷基化反應(yīng)是制備塞克硝唑，奧硝唑等硝基咪唑類藥物的關(guān)鍵步驟。

79.其中，總稱為“氨基咪唑并氮雜芳烴”的化合物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中是一組致癌物。

80.此病確診后主要依靠丙硫咪唑等藥物治療。

81.咪唑啉酮類除草劑——滅草喹的吸收是與幼苗代謝相聯(lián)系的、要能量的“弱酸俘獲”過(guò)程。

82.介紹了雜環(huán)化合物咪唑酮和咪唑硫酮類化合物的應(yīng)用及合成方法。

83.武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院內(nèi)分泌科教授楊楊說(shuō)，甲巰咪唑可以用丙硫氧嘧啶替代，但服用時(shí)要換算劑量，前者可一天的量一次給予，后者量大時(shí)分次口服。

84.按照本發(fā)明，可將具有抗?jié)兓钚缘乃蝗苄员讲?B>咪唑化合物增溶，并能提供穩(wěn)定的藥用組合物。

85.方法比較卡介菌多糖核酸聯(lián)合咪唑斯汀與單用咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹的臨床療效。

86.本發(fā)明披露作為VR抗劑的苯并咪唑衍生物，制備它們的方法，含有它們的組合物和它們?cè)谥委熤械挠猛尽?/p>