181.一百結(jié)果表明，不同嚴(yán)重度小麥病葉光合作用和蒸騰作用的日變化明顯不同。

182.對(duì)休寧倭竹的光合生理特性進(jìn)行了研究。

183.缺綠的或壞死的侵蝕斑便是減少了光合組織的證據(jù)。

184.后期由于葉子的衰老，光合速率逐漸下降。

185.目的:探討光合細(xì)菌對(duì)高脂家兔的血脂與增強(qiáng)抗氧化能力的影響。

186.從這些里面，我們可以辨認(rèn)出無(wú)氧光合自營(yíng)菌，硫酸鹽還原菌，以及硝化細(xì)菌。

187.一百因而，脫毒馬鈴薯光能利用率高，積累的光合產(chǎn)物多，有利于高產(chǎn)。

188.在溫室條件下研究了芹菜葉片光合性能對(duì)增強(qiáng)UV-B輻射的適應(yīng)性響應(yīng)。

189.一百但是紫點(diǎn)杓蘭的光合作用在開(kāi)花階段幾乎沒(méi)有變化。

190.本研究采用測(cè)定細(xì)胞膜傷害率的方法，估價(jià)黃瓜品種的耐寒性，并測(cè)定其光合強(qiáng)度以及產(chǎn)量，旨在為大棚黃瓜新品種選育提供依據(jù)。

191.可見(jiàn)在鼓粒后期，當(dāng)葉片光合功能開(kāi)始衰退時(shí)，豆莢的光合產(chǎn)物對(duì)籽粒的貢獻(xiàn)起到不容忽視的作用。

192.光合產(chǎn)物的相對(duì)不足是甜蕎結(jié)實(shí)率低的主要原因。

193.SWC由降至?xí)r，氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率與凈光合速率均下降，但Tr的下降幅度大于Pn的下降幅度而導(dǎo)致

194.水稻籽粒灌漿物質(zhì)主要來(lái)自于抽穗前莖鞘貯藏物質(zhì)及抽穗后的光合產(chǎn)物，前者約占三分之一。

195.一百零二者最大光合速率和光補(bǔ)償點(diǎn)無(wú)明顯差異，二者均無(wú)明顯的光呼吸。

196.一百秧齡對(duì)光合速率的影響大于密度對(duì)光合速率的影響（光合造句）。

197.這種和一種光合作用生物內(nèi)共生的現(xiàn)象以前在非脊椎動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)過(guò)，例如珊瑚，但是在脊椎動(dòng)物中卻是第一次。

198.巴山水青岡幼苗的光合日變化為單峰型曲線。

199.研究失水率對(duì)曬黃煙調(diào)制過(guò)程中葉片光合作用、呼吸作用的影響。

200.結(jié)果表明：在光合產(chǎn)物分配方向和分配強(qiáng)度方面，品種間存在差異。

201.一百海葵是珊瑚蟲(chóng)的近親，有著類似的組織，其中也有共生的光合藻類生存。

202.一百玉米行距和穴距對(duì)間作大豆光合速率具有交互效應(yīng)。

203.試驗(yàn)結(jié)果表明，光合強(qiáng)度和抗旱性都有所增加。

204.結(jié)果表明：隨著氮水平的提高，葉片硝酸還原酶活性、凈光合速率、葉綠素含量和傷流量增加。

205.一百用示蹤技術(shù)研究了金釵石斛光合產(chǎn)物運(yùn)轉(zhuǎn)與分配的變化。

206.一百本文還就光合作用的調(diào)控和試驗(yàn)誤差的控制進(jìn)行了討論。

207.這種相互作用的空間光孤子被垂直光調(diào)控的現(xiàn)象可望應(yīng)用于光合成、光互聯(lián)、光波導(dǎo)等方面。

208.在一日內(nèi)油蒿的氣孔導(dǎo)度、凈光合速率和蒸騰速率始終大于檸條。

209.探討植物激活蛋白對(duì)有機(jī)棉光合及產(chǎn)量的影響，為有機(jī)農(nóng)業(yè)合理生產(chǎn)提供依據(jù)。

210.它進(jìn)行卡爾文循環(huán)光合作用或C徑。