121.一百在水中以碳酸鹽或碳酸氫鹽形式存在的碳是光合作用的來(lái)源。
122.一百零是光合作用的早期終產(chǎn)物之一，暫時(shí)儲(chǔ)存于葉綠體內(nèi)。
123.一百白三葉葉片超顯微結(jié)構(gòu)表明，低鋅條件下，隨供氮水平增加，葉綠體結(jié)構(gòu)變差，基粒及基粒片層、基質(zhì)片層數(shù)量下降甚至解體，光合能力顯著下降。
124.Engel說道“的論文是這項(xiàng)技術(shù)在生物學(xué)上的第一次應(yīng)用，現(xiàn)在我們應(yīng)用電子光譜技術(shù)在光合系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了新的現(xiàn)象。
125.一百當(dāng)夏天轉(zhuǎn)變成秋天時(shí)，由于白天時(shí)間變短而且天氣日益變涼，這些葉子的光合作用過程減慢了。相反，這個(gè)過程導(dǎo)致了較少的葉綠素，綠色褪成黃色。
126.因此，適期晩播能維持弱春性小麥品種灌漿期較好的光合性能m.9061xoxo.com，獲得較高的籽粒產(chǎn)量。
127.白玉蘭光合速率控制因子為非氣孔限制。
128.光合細(xì)菌適宜添加水平為。
129.一百最終，培養(yǎng)基中只剩下像藍(lán)細(xì)菌這類能夠利用近紅外光進(jìn)行光合作用的微生物存活下來(lái)。
130.一百早多佳幼苗生長(zhǎng)受鹽脅迫的抑制小于津春，其光合機(jī)構(gòu)受傷害的程度小于津春。
131.葉綠體內(nèi)的一種堆疊狀的膜結(jié)構(gòu)，其中含有葉綠素，是光合作用中光反應(yīng)的場(chǎng)所。
132.標(biāo)題滿江紅光合器的顯微和亞顯微觀察。
133.而不同品種的葉表溫、光合速率的日變化因受品種的影響則各不相同。
134.與強(qiáng)光下和弱光下的葉片相比較，“最佳葉片”不僅具有較高的凈光合速率，同時(shí)有較低的光補(bǔ)償點(diǎn)和較高的光飽和點(diǎn)，對(duì)光的光合利用能力與范圍較大。
135.為試驗(yàn)材料，研究了不同土壤水分下葉片的生理特性以及引起光合下降的非氣孔限制因子動(dòng)態(tài)特征。
136.因此，水分脅迫促進(jìn)了光合產(chǎn)物向籽粒的調(diào)運(yùn)。
137.這些微生物侵染植物并在根內(nèi)形成特殊的結(jié)構(gòu)，在這里，【m.9061xoxo.com造句網(wǎng)】植物的光合產(chǎn)物與微生物所獲得的養(yǎng)分以高度的可調(diào)節(jié)過程進(jìn)行交換。
138.一百“增苗、控葉、高積累”栽培法的主要內(nèi)容是：相對(duì)增大播種量，把上部葉片控小，實(shí)現(xiàn)后期高光合積累。
139.介紹了目前制氫的主要方法，光合微生物制氫被認(rèn)為是最具潛力的氫能生產(chǎn)技術(shù)之一。
140.比起普通野生稻和柳葉箬種群，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群在光合份額和有性生殖份額方面對(duì)密度的變化要敏感得多，其無(wú)性小株死亡率也隨著初始密度的增加而上升。
141.過高的氮磷比不利于浮游植物進(jìn)行光合作用。
142.甜高粱是高粱的一個(gè)自然變種，同普通籽實(shí)高粱相比有著諸多獨(dú)特的生物學(xué)和農(nóng)藝學(xué)性狀，如高光合效率、大生物量和更強(qiáng)的耐逆性等。
143.一百藍(lán)細(xì)菌因用于光合作用產(chǎn)生微量的CaCO被人熟知。
144.糧食安全問題是這樣的。生態(tài)農(nóng)業(yè)不僅產(chǎn)糧食，而且由于光合產(chǎn)物的綜合利用，反而能夠產(chǎn)更多的食品。
145.一百氣孔導(dǎo)度與凈光合速率具有相關(guān)性。
146.一百采用雙因素裂區(qū)設(shè)計(jì)，研究了芝麻基因型在淹水與非淹水下光合生理指數(shù)的相對(duì)變化及對(duì)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的反應(yīng)。
147.在中科院上海植生所獲碩士學(xué)位，研究光合磷酸化。
148.覆膜顯著增加旗葉凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和細(xì)胞間隙CO度。
149.一百零以抗蟲雜交棉‘中棉所和‘魯棉研’為材料，研究了育苗移栽種植條件下施鉀方式對(duì)其光合特性及產(chǎn)量品質(zhì)的影響。
150.花環(huán)結(jié)構(gòu):C物葉片中光合組織的特殊結(jié)構(gòu)。
151.一百通常情況下，植物通過名叫色素體的微小細(xì)胞器來(lái)進(jìn)行光合作用。
152.凈光合速率在開花結(jié)果前期受葉片性狀影響大，后期受抗病性的影響大。
153.結(jié)果表明，自然光照條件下，文冠果凈光合速率和蒸騰速率日變化呈雙峰曲線，有光合“午休”現(xiàn)象。
154.通過光合作用，植物將太陽(yáng)的輻射能轉(zhuǎn)為化學(xué)能。
155.光合細(xì)菌作為一類古老的細(xì)菌類群，在環(huán)境污染防治中發(fā)揮著十分重要的作用。
156.上述特點(diǎn)和其代謝功能有著密不可分的關(guān)系，冷型小麥在葉片功能期、丙二醛含量和凈光合速率等方面均較優(yōu)越。
157.尤其是相對(duì)光合速率的增高更為顯著。
158.許多海洋浮游植物使用碳酸氫鹽離子進(jìn)行光合作用。
159.一百在玉米生產(chǎn)密度下，適當(dāng)增加玉米生產(chǎn)的行距和穴距，可以提高間作大豆的光合速率。
160.水藻，海藻一種主要為水生的，有真核細(xì)胞并進(jìn)行光合作用的有機(jī)體，形體上從單細(xì)胞形式一直到大型巨藻。海藻曾被認(rèn)為是植物，但因其缺乏真正的根、莖、葉及芽而已被單獨(dú)歸類。
161.一百零水分虧缺降低了番茄的光合速率，自生苗較嫁接苗下降明顯。
162.一百葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器，“內(nèi)共生學(xué)說”認(rèn)為葉綠體起源于藍(lán)藻類的原核生物。
163.對(duì)茄子嫁接苗與自根苗的光合生理特性進(jìn)行了比較研究。
164.這表明未成熟葉片的光合產(chǎn)物是向上運(yùn)輸?shù)巾敹说摹?/p>
165.一百同時(shí)葉片葉綠素含量提高，光合強(qiáng)度增加，生理活性增強(qiáng)。
166.田間種植的植株通常比室內(nèi)種植的植株光合率高。
167.光呼吸是C物體內(nèi)重要的代謝過程，是光合作用研究的熱點(diǎn)之一。
168.一百C物光呼吸高，光合速率低。
169.一百結(jié)果表明，水分脅迫后，氣孔阻力增加，葉綠素含量和凈光合速率顯著下降。
170.一百微微，萌芽要光合作用，不見光的是豆芽。顧漫
171.一百零在完全黑暗的條件下，根本無(wú)法進(jìn)行光合作用，但絕大多數(shù)光養(yǎng)生物都通過依賴混合營(yíng)養(yǎng)體的營(yíng)養(yǎng)循環(huán)生存了下來(lái)。
172.光合有效輻射對(duì)青岡櫟光合速率直接影響不顯著，而主要是通過其它因子間接影響光合速率。
173.對(duì)草莓進(jìn)行人工光氧化處理，并測(cè)定各項(xiàng)光合生理指標(biāo)。
174.陽(yáng)光合唱團(tuán)是洋涇社區(qū)的一支群眾性文藝團(tuán)隊(duì)，由位來(lái)自不同崗位和基層社區(qū)退休的中、老年人組成。
175.野生大豆同栽培大豆相比具有陰生植物的某些光合特性。
176.光合作用對(duì)光響應(yīng)模型只涉及光能的轉(zhuǎn)換，而光合作用的生化模型包含了同化力形成和碳同化這兩個(gè)基本過程。
177.氣孔導(dǎo)度與凈光合速率具有相關(guān)性。
178.改進(jìn)的改良半葉法測(cè)定光合強(qiáng)度，具有易操作，易掌握，且測(cè)定數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確的特點(diǎn)。
179.一百作物高產(chǎn)不僅要求功能葉有較強(qiáng)的光合能力，而且還要求葉片中的光合產(chǎn)物有效地運(yùn)輸分配。
180.克羅寧稱，早期實(shí)驗(yàn)結(jié)果形成的細(xì)胞膜可將水分解為氫離子、氫電子和氧分子，這是光合作用的初始狀態(tài)。
